Influvac Tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

influvac tetra 15/15/15/15 µg/annos injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

viatris oy - influenza a virus h3n2, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, influenza a virus h1n1, live, attenuated, influenza b virus, live, attenuated, victoria lineage - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15/15/15/15 µg/annos - influenssarokote

Nuvaxovid Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Fluenz Tetra Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenssa, ihminen - influenssa influenssa, elävä heikennetty - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. fluenz tetran käytön olisi perustuttava virallisiin suosituksiin.

Gardasil 9 Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - ihmisen papilloomavirusrokotteen [tyypit 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantti, adsorboitu) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papilloomaviruksen rokotteet - gardasil 9 on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin yksilöiden ikä 9 vuotta vastaan seuraavat hpv-tauteja:premalignien vaurioiden ja syövät vaikuttavat kohdunkaula, ulkosynnyttimet, emättimen ja peräaukon aiheuttanut rokote hpv typesgenital visvasyyliä (condyloma acuminata) aiheuttama tiettyjen hpv-tyypit. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeitä tietoja, jotka tukevat näitä merkkejä. käyttö gardasil 9 pitäisi olla virallisten suositusten mukaisesti.

Oxybee Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - oksaalihappo niin dihydraattina - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - mehiläiset - hoitoon varroosis (varroa destructor) mehiläisten (apis mellifera) poikue-ilmainen siirtomaita.

Dany's BienenWohl Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - oksaalihappo niin dihydraattina - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - hoitoon varroosis (varroa destructor) mehiläisten (apis mellifera) poikue-ilmainen siirtomaita.

Fintepla Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - epilepsialääkkeet, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Cevenfacta Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Insuman Unión Europea - finés - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Zanidip 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - finés - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zanidip 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

recordati ireland ltd. - lercanidipine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - lerkanidipiini